ฝึกทำข้อสอบ NL

เด็กชายอายุ 3 ปี 4 เดือน ถูกส่งมาเพราะพัฒนาการช้า เดินได้อายุ 16 เดือน พูดได้ 30 คำเดี่ยว ไม่รวมคำ ตรวจร่างกายพบ macrocephaly (HC +3.5 SD), ใบหน้า long face, หูใหญ่ (large/prominent ears), อัณฑะโต (macroorchidism) ไม่ชัดเจนในเด็กอายุนี้ แต่มีประวัติลุงฝ่ายแม่มีปัญหาทางพัฒนาการเช่นกัน ผล chromosomal karyotype ปกติ (46,XY) แพทย์ควรส่งการตรวจทางพันธุกรรมใดต่อ?